Ingredientes Alimentares Funcionais Palmitoiletanolamida

Ingredientes Alimentares Funcionais Palmitoiletanolamida

Descrição

Palmitoiletanolamida (PEA) é um composto de ácido graxo de ocorrência natural que existe endogenamente em células animais e vegetais. No corpo humano, a PEA faz parte da família expandida dos endocanabinóides e atua como uma molécula protetora e reparadora, apoiando a capacidade do corpo de se reparar e tendo efeitos antiinflamatórios e analgésicos.

informações do produto
Aparência: pó cristalino branco
Pureza: 99%
CAS NO.:544-31-0
Fórmula molecular:C ₁₈ H ₃₇ NO ₂
Peso molecular: 299,49
Fórmula estrutural molecular:

Apresenta
conteúdo de 1,99%, garantindo pureza ultra-alta e mais saudável para o corpo humano;
2. Nenhum odor especial, processo de produção verde e o processo de purificação não envolve solventes orgânicos;
3. O produto é preparado através do processo de recristalização, e a forma e as propriedades do produto são estáveis;

4. O produto possui alta segurança e tolerância.

Benefícios
1. Efeito antiinflamatório
A PEA é produzida por neurônios e células gliais no sistema nervoso central. Estudos descobriram que a PEA aumenta o mRNA do CB2 e a expressão da proteína ativando o receptor-α ativado pelo proliferador de peroxissoma (PPAR-α), alcançando assim a proteção celular. e efeitos anti-inflamatórios.
Num ensaio duplo-cego, controlado por placebo, 111 pacientes não obesos com idades entre 38 e 76 anos com osteoartrite leve a moderada foram randomizados para uma dose diária de 300 mg de PEA, 600 mg de PEA ou placebo por 8 semanas em duas doses separadas com refeições. Os pacientes só receberam paracetamol como medicamento de resgate, cessaram o uso de todos os outros medicamentos para osteoartrite (farmacêuticos ou complementares).
Dor, rigidez e função (avaliada pelo WOMAC) melhoraram em ambos os grupos de PEA em comparação com placebo em 8 semanas (grupo de 300 mg de PEA p = 0,037 , grupo PEA 600 mg p = 0,001). A pior pontuação diária de dor medida pela NRS foi reduzida em 19,1% na semana 1, 32,2% na semana 4 e 40% na semana 8 no grupo de 300 mg. A pontuação da dor no grupo de 600 mg foi reduzida em 21,5% na semana 1, 32,2% na semana 4 e 49,5% na semana 8. A dor no grupo placebo foi reduzida em 12,7% na semana 4, mas voltou ao valor basal na semana 8. A redução da dor foi significativo em ambos os grupos de 300mg e 600mg (p < 0,001 para ambos)

Dor da osteoartrite reduzida após suplementação de PEA

[1]Steels E, Venkatesh R, Steels E, Vitetta G, Vitetta L. Um estudo duplo-cego randomizado controlado por placebo que avalia a segurança, tolerabilidade e eficácia da palmitoiletanolamida para sintomas de osteoartrite do joelho. Inflamofarmacologia. junho de 2019;27(3):475-485.

2.Aliviar a dor crônica
A PEA é produzida endogenamente em todos os tecidos sob demanda como uma resposta protetora a lesões, inflamação e dor, no entanto, quando a dor persiste por longos períodos de tempo, a PEA pode ficar "fatigada", resultando em níveis reduzidos de PEA. A administração exógena de PEA repõe os níveis endógenos de PEA e restaura seus efeitos protetores, antiinflamatórios e analgésicos.
Todas as observações sobre a intensidade da dor relativas a 1.484 pacientes foram analisadas pelo GLMM de medidas repetidas, utilizando como variáveis ​​descritivas: tipo de estudo, intensidade basal da dor, tempo e tratamento. A redução da dor esteve presente tanto no grupo tratado com PEA quanto no grupo controle, e foi significativa ao longo do tempo (P<0,0001). Essas reduções na dor foram sempre influenciadas tanto pelo tipo de estudo (P < 0,0007) quanto pela intensidade basal da dor (P < 0,0038). A redução da dor foi mais evidente no grupo tratado com PEA em comparação aos controles: a diferença entre os 2 grupos já era significativa em T1 (P < 0,05) e aumentou com a continuação do tratamento ao longo do tempo (P < 0,0001)

[2]Paladini A, Fusco M, Cenacchi T, Schievano C, Piroli A, Varrassi G. Palmitoiletanolamida, um alimento especial para fins médicos, no tratamento da dor crônica: uma meta-análise de dados agrupados. Médico da Dor. 2016 fevereiro;19(2):11-24.